Proteínas Quinasas y Cáncer
En nuestro laboratorio estudiamos cómo ocurre la desregulación de ciertas proteínas en la evolución del cáncer de mama. La resistencia a los tratamientos convencionales en el cáncer de mama ocurre en alta frecuencia, afectando en nuestro país a aproximadamente 14.000 pacientes por año. La pregunta que nos hacemos es ¿es posible predecir qué pacientes van a recaer a un determinado tratamiento e intervenir a tiempo?
Trabajamos en colaboración con médicos oncólogos del Instituto Alexander Fleming, del Hospital Pirovano y del Hospital Provincial de Neuquén para encontrar biomarcadores tumorales que faciliten el seguimiento clínico y que a futuro puedan ser utilizados con valor diagnóstico, pronóstico y predictivo de la respuesta terapéutica en cáncer de mama.
Son escasos los abordajes clínicos en cáncer donde se decide la estrategia terapéutica en función de la expresión de una vía blanco particular. Tal es el caso de la presencia de las alteraciones en el gen de la subunidad catalítica alfa de PI3K, la PIK3CA, denominadas PIK3CAmutante, tanto en el tejido tumoral como en el DNA libre circular, para indicar el uso de un inhibidor específico de PI3Kalfa, el alpelisib en el cáncer de mama avanzado. Pero además de los altos costos para la determinación de PIK3CAmutante, hay que considerar que la determinación de las alteraciones en un solo gen puede no ser del todo informativa. Por ello, utilizando modelos experimentales preclínicos y muestras de pacientes con cáncer de mama, proponemos usar otros métodos de detección más accesibles y ampliar esa determinación a otros factores de la vía de PI3K sumando además componentes particulares de otras vías relacionadas como las CDK4/6. Estas vías están involucradas en mecanismos de resistencia y escape tumoral, tales como los reguladores del ciclo celular y de los procesos de invasión y supervivencia celular, entre otros. De esta manera esperamos contribuir a ampliar y facilitar la disponibilidad de biomarcadores que puedan utilizarse en la clínica para estratificar mejor los tumores de mama y dirigir la estrategia terapéutica de manera más específica y selectiva.
Laboratorios del área
Química de Proteoglicanos y Matriz Extracelular
Dr. Juan Carlos Calvo
Inmunohematología
Dra. Norma Alejandra Chasseing
Células Madre
Dr. Norma Alejandra Chasseing / Dr. Juan Carlos Calvo
Oncología Molecular y Nuevos Blancos Terapéuticos
Dra. Adriana De Siervi
Mecanismos Moleculares de Carcinogénesis y Endocrinología Molecular
Dra. Patricia V. Elizalde
Receptores Nucleares
Dr. Mario D. Galigniana
Biotecnología Farmacéutica
Dr. Gustavo Helguera
Carcinogénesis hormonal
Dra. Claudia Lanari
Hormonas y Cáncer
Dra. Isabel Alicia Lüthy
Glicómica Funcional y Molecular
Dra. Karina V. Mariño
Proteínas Quinasas y Cáncer
Dra. Virginia Novaro
Estudios de la Fisiopatología del Ovario
Dra. María Fernanda Parborell
Glicomedicina
Dr. Gabriel Adrian Rabinovich
Patología y Farmacología Molecular
Dra. Carina Shayo
Fisiología y Biología Tumoral del Ovario
Dra. Marta Tesone
Estudios de Interacción Celular en Reproducción y Cáncer
Dra. Mónica Hebe Vazquez-Levin
Fisiopatología de la Inmunidad Innata
Dr. Norberto Walter Zwirner